Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd akseptearre de offisjele ynspeksje fan GMP neilibjen fan Japan PMDA fan 8.25 oant 8.26 yn 2022. It GMP audit team bestie út twa auditors ûnder lieding fan betûfte veteran saakkundigen en útfierd in twa-dagen remote audit.De saakkundigen fan it ynspeksjeteam fierden in wiidweidige ynspeksje fan Deebio's kwaliteitsbehearsysteem, produksjebehearsysteem, operaasje op it terrein, laboratoariumbehear, relatearre stypjende foarsjenningen en apparatuer, en ûnderhâld fan iepenbiere systemen.
 
Troch de ynspeksje hawwe de saakkundigen fan it ynspeksjeteam it GMP-kwaliteitsbehearsysteem fan Deebio unanym befêstige en tige erkend.Uteinlik hat Deebio de offisjele GMP-sertifikaasje fan 'e PMDA fan Japan mei súkses trochjûn!

PMDA (Farmaceuticals and Medical Devices Agency) is in Japansk buro ferantwurdlik foar technyske beoardieling fan medisinen en medyske apparaten.It is funksjoneel fergelykber mei de FDA yn 'e Feriene Steaten en de NMPA yn Sina.

Deebio hat de EU-GMP en Sineeske GMP-sertifikaasje trochjûn.It suksesfolle trochjaan fan 'e Japanske PMDA-sertifikaasje markearret in faze oerwinning yn' e wrâldwide strategy fan Deebio!